치협 자재·표준위원회(이하 자재·표준위)가 진단용 방사선 안전관리책임자 교육 주기 개선과 무허가 및 불량 의료기기 근절 대책에 주력키로 했다.

자재·표준위 운영방안 검토회의가 지난 7일 오후 7시부터 서울 서초구 모처에서 열렸다.

이날 회의에는 강충규 치협 부회장과 김경남 치협 치과의료기기표준개발심사위원회 위원장이 참석해 자재·표준위의 올해 핵심 업무를 심도 있게 논의하는 한편 이를 실행하기 위한 제반 사항도 점검했다.

치협 자재·표준위는 올 한 해 동안 ▲치과기자재 품질조사 및 정책 현안 자료 조사 ▲표준 관리 및 ISO/TC 106 업무추진 ▲치과기자재 관련자료 수집 및 홍보 ▲관계법령 정책개발 및 개선 ▲유관기관 협조체제 강화 및 KDA 추천·인증제도 활성화 ▲무허가 의료기기 및 의약품 사용근절 등의 사업을 추진할 예정이다.

특히 지난해 치과 개원가의 민원이 집중된 진단용 방사선 안전관리책임자 교육 주기 개선과 관련해서는 오는 20일 충북 오송 소재 질병관리청에서 이 같은 의제를 다루는 회의가 예정돼 있는 만큼 치협의 입장과 현행 제도의 불합리함을 집중적으로 전달해 개선될 수 있도록 총력을 다할 방침이다.

또 무허가 및 불량 의료기기 근절 방안 대책에도 주력해 치과 임상가들이 진료를 하는 데 불편함이 없도록 위원회 차원에서 꼼꼼하게 들여다보고 챙길 예정이다.

아울러 이날 회의에서는 위원회 운영의 또 다른 축인 표준 업무와 관련해서도 오는 9월 호주 시드니에서 열리는 ‘2013 ISO/TC 106 총회’ 참가 협조 등 다양한 연계 및 협력 방안들에 대해서 의견을 나눴다.

강충규 치협 부회장은 “개원가의 발목을 잡는 대표적인 규제 사례로 부각된 진단용 방사선 안전관리책임자 교육의 경우 주무 부처에 치과 개원가의 목소리를 전달하는 한편 이를 바탕으로 치협에서 개선을 지속적으로 요구해 나갈 것”이라고 강조했다.

송호택 자재·표준이사는 “무허가 및 불량 의료기기 근절 방안 대책에 주력할 것”이라고 전제하며 “특히 임플란트 표면 처리의 불량 생산에 대한 연구가 전무하다시피 한 상황에서 이에 대한 체계적인 데이터와 사례 분석을 해보고자 한다”고 밝혔다.