치과 임플란트 전문기업 바이오템(BIOTEM)은 손동석 교수(대구 가톨릭병원)가 개발하고 자사에서 제작한 ‘3D 골유도 재생술용 본 스크류’가 특허 제10-2878237호로 정식 등록됐다고 밝혔다. 해당 특허는 2022년 2월 15일 출원돼 2025년 10월 24일 최종 등록된 기술로, 바이오템의 연구개발 역량과 골재생 분야에서의 기술적 우수성이 공식적으로 인정받은 결과다. 이번 특허 기술은 심한 골 결손이나 골 흡수가 있어 기존 임플란트 수술이 어려웠던 환자에게 새로운 해결책을 제시한다. 본 스크류는 새로운 뼈가 자랄 수 있도록 3차원적으로 공간을 형성·유지하는 구조를 갖추고 있어, 임플란트 식립 전이나 동시에 사용해도 안정적인 결과를 유도한다. 또 넓은 부위의 골 결손에서도 형태가 무너지지 않도록 지지하는 기능이 강화돼, 수직·측방 방향 모두에서 우수한 골 증대 효과를 제공한다. 혈액 흐름을 돕는 작은 홀 구조가 포함돼 있어 회복이 빠르고 염증 위험을 낮추는 데에도 도움이 되는 점이 특징이다. 기존 골재생 기술은 시술 과정이 복잡하고 환자의 부담이 컸으나, 바이오템의 특허 기술은 설계가 단순하고 덜 침습적인 방식이 적용돼 수술 시간 단축과 환자 편의성 향상이라는 장점을 동시에 제공한다. 바이오템 관계자는 “이번 특허 등록은 당사의 골재생 기술이 국가로부터 공식적으로 인정받았다는 것을 의미한다”며 “골 부족 환자도 예측 가능한 치료 경험을 할 수 있도록 앞으로도 혁신적인 제품과 솔루션을 지속적으로 개발해 나가겠다”고 밝혔다. 바이오템은 이번 특허 기술을 기반으로 국내뿐 아니라 글로벌 시장에서의 경쟁력을 더욱 강화할 계획이다.
치과 임플란트 전문기업 바이오템(BIOTEM)이 인도 의료기기 규정에 따른 공식 인허가를 완료하고 인도 시장 진출을 본격화 한다. 이번 인허가는 2024년 12월부터 절차를 시작해 2025년 11월까지 약 1년 간 소요됐으며, 인도 중앙의료기기 규제 절차를 거쳐 최종 승인됐다. 이를 통해 바이오템은 자사 임플란트 제품을 인도 전역에 공급할 수 있는 법적·제도적 기반을 마련했다. 바이오템은 이번 인허가를 계기로 인도 남부의 핵심 도시인 Chennai(첸나이·구 Madras)를 전략 거점 지역으로 설정하고, 단계적인 시장 확대에 나설 계획이다. Chennai는 의료 인프라와 치과 시장 성장성이 높은 지역으로, 바이오템의 중장기 글로벌 전략에서 중요한 역할을 할 것으로 기대된다. 인도 시장 진출 첫해에는 미화 100만 달러 규모의 계약 성과 달성을 목표로 하고 있으며, 이후에는 매년 20~30% 수준의 지속적인 성장을 이어가는 것을 중장기 비즈니스 목표로 설정했다. 이를 위해 현지 시장 특성에 맞춘 유통 전략과 제품 경쟁력 강화에 집중할 방침이다. 바이오템 관계자는 “인도 인허가는 절차가 까다롭고 소요 기간이 긴 만큼, 이번 승인 자체가 제품의 품질과 안전성을 공식적으로 인정받은 결과”라며 “Chennai를 시작으로 인도 전역에서 안정적인 사업 기반을 구축하고, 글로벌 시장에서의 입지를 지속적으로 확대해 나가겠다”고 밝혔다.
개원 컨설팅 전문 기업 케이닥터플랜이 오는 1월 11일 서울 코엑스에서 열리는 DENTEX 2026에 참가해 신규 개원 컨설팅, 치과 양도·양수, 입지 분석 및 소개 등을 중심으로 한 원스톱 개원 솔루션을 선보인다. 10년 넘게 축적한 개원 지원 경험을 바탕으로, 개원의 초기 단계부터 운영 안정화까지 전 과정을 동반하는 컨설팅 서비스를 제공하는 것이 특징이다. 특히 케이닥터플랜은 사건·사고를 예방하기 위한 안전한 양도양수 시스템, 사전 체크리스트를 통해 위험 요소를 면밀히 점검하고 양도자·양수자 모두가 만족할 수 있는 구조를 제안한다. 더불어 시장 데이터와 실제 개원 사례를 기반으로 한 정교한 상권·입지 분석과 세미나 파트너사와의 협업을 통해 확보한 풍부한 데이터베이스로 경쟁력을 강화하고 있다. 이번 DENTEX 현장에서는 개원을 준비 중인 원장을 위해 개별 상권 분석 및 1:1 상담, 신규 개설 의사를 가진 원장을 위한 치과재료 패키지 상품을 함께 제안할 계획이다. 이를 통해 초기 개원 비용 부담을 줄이는 동시에, 장비·재료 구성을 합리적인 조건으로 패키지화해 실질적인 도움을 제공한다는 설명이다. 케이닥터플랜은 최근 여러 임플란트 및 장비 업체와의 전략적 제휴를 통해, 각 브랜드 특성에 맞는 장비 구성과 재료 패키지를 설계하며 개원의 비용 효율성과 경쟁력을 동시에 높이는 데 주력하고 있다. 또 2024년부터 DENTEX 개원 강의를 진행하며 대외 활동을 확대해 왔다. 케이닥터플랜 측은 “케이닥터플랜은 개원 컨설팅 시장에서 가장 신뢰받는 파트너가 되는 것이 목표”라며 “이번 DENTEX를 계기로 MSO 성격의 업무까지 단계적으로 확장해 제대로 된 컨설팅을 제공하는 종합 개원 솔루션 기업으로 성장해 나가겠다”고 밝혔다.
라우드소싱이 오는 1월 11일 개최되는 ‘DENTEX 2026’에서 브랜딩부터 제작, 시공, 마케팅까지 한 번에 해결할 수 있는 ‘라우드메이커스’ 서비스를 선보인다. ‘라우드메이커스’는 진료과목에 맞는 브랜딩 방향 잡기, 로고·간판·인쇄물 등에 따른 각기 다른 제작업체 찾기, 부동산 계약, 인력 채용 등 개원 준비로 바쁜 일정 속에서 개원의가 부담을 덜 수 있도록 돕는 서비스다. 업체 측에 따르면 ‘라우드메이커스’는 ▲로고 디자인 ▲인테리어 ▲간판 ▲인쇄·출력물 ▲웹사이트 ▲마케팅 등 개원 전반에 필요한 모든 브랜드 접점을 한 곳에서 기획·제작·실행할 수 있도록 한다. 더불어 병·의원 브랜드의 콘셉트가 일관되게 유지될 수 있도록 체계적인 프로젝트 관리와 전문 파트너 네트워크를 기반으로 운영한다. 라우드소싱 관계자는 “병원 개원 과정은 단순한 인테리어나 로고 제작뿐 아니라, 환자 신뢰를 주는 브랜드 경험을 설계하는 일”이라며 “개원의들이 개원 준비에만 집중할 수 있도록 브랜딩 전 과정을 함께하는 든든한 동반자가 될 것”이라고 밝혔다.
코웰메디가 유럽연합(EU) 의료기기 규정인 CE MDR(Medical Device Regulation) 인증을 획득했다고 지난 19일 밝혔다. 이번 MDR 인증은 코웰메디가 자체 개발·제조한 핵심 제품들을 대상으로 진행됐으며, 엄격한 심사 기준을 충족해 기술력과 제품 안정성, 품질 관리 역량을 공식적으로 인정받았다는 점에서 의미가 크다는 평가다. MDR 제도는 기존 의료기기 지침(MDD)을 대체하는 유럽의 강화된 법적 규정으로, 임상 데이터, 품질 시스템, 사후 관리 체계 등 전반에 걸쳐 까다로운 기준을 요구한다. 특히 유럽 현지 치과의사와 의료기관들이 제품을 선택하는 데 있어 중요한 신뢰 지표로 작용하는 만큼, 이번 인증은 코웰메디의 유럽 시장 확대에 있어 핵심 발판이 될 전망이다. 코웰메디는 성장인자 기반의 골이식재 연구와 함께, 임플란트의 초기 고정력과 장기 안정성에 영향을 미치는 표면처리 기술 개발에 30여 년간 지속 투자해 왔다. 이러한 연구개발 역량은 임상 환경을 고려한 제품 설계와 품질 경쟁력으로 이어지며, 글로벌 시장에서 코웰메디만의 차별화 요소로 작용하고 있다. 코웰메디 관계자는 “대한민국 최초의 임플란트 제조사로서 오랜 임상 경험과 연구개발을 기반으로 글로벌 기준에 부합하는 임플란트 솔루션을 지속 선보여 왔다. 이번 MDR 인증을 통해 유럽을 포함한 글로벌 시장에서도 브랜드 신뢰도와 경쟁력을 더욱 공고히 했다”며 “이번 성과를 바탕으로 유럽 시장 내 파트너십 강화와 함께 글로벌 사업 확장을 가속화할 계획”이라고 강조했다.
유튜브 채널 ‘재선기’(치과 재료를 선택하는 기준)가 구독자 1만 명을 돌파했다. 이는 그동안 ‘재선기’가 추구한 현장 중심 실용 콘텐츠가 치과계의 니즈에 정확히 부합한 결과라는 평가다. ‘재선기’는 최근 유튜브 채널 구독자 수 1만 명을 넘어섰다고 밝혔다. ‘재선기’는 김양수 원장(서울좋은치과), 김동환 원장(서울복음치과), 신철호 원장(서울로뎀치과)이 출연하는 치과의사 전문 유튜브 채널이다. 출연자가 직접 사용해 본 치과 재료를 평가하고, 임상에서 활용 가능한 노하우와 보완책을 소개하는 것이 주요 인기 콘텐츠다. 특히 ▲실제 임상 기반 술식 ▲제품 비교 ▲임상 Q&A 등 현장이 필요로 하는 정보를 제공해 신뢰가 높은 것으로 알려져 있다. 최근에는 14년차 소아치과 전문의 권영선 원장(잠실 서울튼튼키즈치과)의 ‘소아진료 처방전 – 러버댐 완전정복 가이드’ 시리즈가 공개돼, 주목받는 중이다. 아울러 이번 구독자 1만 명 돌파를 기념해 ‘재선기’는 ‘건강한 치과를 만드는 힘 : 덴탈비타민’에서 역대 소개 제품의 인기 댓글 이벤트를 진행했다. 그 결과 1위는 ▲SHOFU ‘Beautifil Flow’ 레진이 차지했다. Beautifil Flow 레진은 재선기에서 여러 차례 다뤄진 바 있으며, 흐름성과 심미성을 모두 충족하는 대표 제품이라고 알려져 있다. 2위는 ▲Parkell ‘Dry-Z’가 차지했다. Dry-Z는 지혈에 어려움을 겪는 임상가를 위한 인상전 처치제다. 간단한 사용법으로 임상 현장의 활용도가 높다고 알려져 있다. 특히 해당 제품은 재선기 채널 오픈 첫 영상으로 다룬 제품이다. 이에 최근에는 1주년 기념 콘텐츠에서 다시 한번 조명한 바 있다. 3위는 ▲‘Profa File Gold’에게 돌아갔다. ‘Profa File Gold’는 효율적 근관 성형 능력이 높다고 평가되며, 가성비 근관 치료 제품으로도 임상가에게 명성이 높다. 해당 인기 제품 3종을 비롯해, 재선기 소개 제품은 모두 ‘온라인 학술 등록 & 치과 재료 쇼핑몰 No.1 : DVmall’에서 프로모션으로 만나볼 수 있다. 재선기는 “치과의사의 실제 진료에 필요한 다양한 정보를 전문적으로 다루는 채널인 재선기는 전문성과 실용성을 무기로 성장해 왔다”며 “앞으로도 재선기 선생님들과 함께 치과의사가 신뢰할 수 있는 고품질 임상 콘텐츠를 제공하겠다”고 전했다.
㈜다이아덴트의 ‘DiaRoot BioSealer’가 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 의료기기 3등급(클래스 III) 판매 허가를 획득했다. 다이아덴트가 올해 창립 40주년을 맞이한 시점에서 이뤄낸 의미 있는 성과로, 기업의 연구개발 역량과 제품 경쟁력이 국제적으로 다시 한번 입증된 사안으로 평가된다. DiaRoot BioSealer는 바이오세라믹 기반 영구 근관충전용 실러로, 중국 진출을 위해 3등급 의료기기에 해당하는 높은 수준의 안전성·유효성 평가 통과가 필요했다. 다이아덴트는 약 5년에 걸친 임상 및 각종 품질·안전성 검증 절차를 충실히 수행해 중국 정부가 요구하는 모든 조건을 충족한 제품으로 인정받게 된 것이다. 다이아덴트는 이미 중국 전역의 유통망 확보를 완료했으며, 본격적인 시장 공략을 위해 공격적인 마케팅을 추진할 계획이다. 이번 중국 시장 진출로 다이아덴트는 글로벌 근관치료 분야에서 한층 강화된 경쟁력을 바탕으로 새로운 도약을 준비하고 있다. 다이아덴트는 첫해 920만RMB(130만 달러) 이상 판매를 목표로 설정했으며, 향후 두 자릿수 이상의 지속적 성장을 기대하고 있다. 업체 관계자는 “중국의 3등급 의료기기는 임플란트와 동일한 수준의 철저한 검증을 요구한다”며 “DiaRoot BioSealer가 이러한 조건을 모두 만족하며 허가를 취득한 것은 다이아덴트의 기술력과 품질 시스템이 세계적으로 인정받았다는 의미이다. 중국 시작 공략에 박차를 가하겠다”고 말했다.
오스템임플란트(이하 오스템)가 지난 2023년 첫선을 보인 신개념 골이식재 'LCR'(Low Crystalline Apatite Resorbable)이 임상의들에게 우수성을 지속 인정받고 있다. PDRN과 결합 시 골재생 시너지 효과가 극대화, 압도적인 골재생 효과가 나타난다는 임상 결과 발표도 나와 눈길을 끈다. 오스템에서 출시한 LCR은 골화가 어려운 vertical augmentation 증례, 3 wall defect 증례, 양질의 신생골 형성이 필요한 증례 등 다양한 적응증에 사용할 수 있다. 열처리를 안 한 저결정성 골이식재로, 입자 형태가 날카로운 edge 없이 곱고 부드러워 상악동거상술 시 상악동 막 찢어짐에 대한 우려를 덜 수 있다. 용량도 ▲0.05g ▲0.1g ▲0.25g ▲0.5g ▲1.0g ▲2.0g 등 다양하게 세분해 시술 부위와 증례 특성에 맞춰 선택의 폭을 넓혔다. 11월 22일 서울 마곡 오스템 중앙연구소에서 열린 ‘New Horizon DOT PDRN 심포지엄’에서 박정철 원장(연세굿데이치과)은 “LCR이 PDRN과 결합했을 때 골재생 시너지가 극대화된다”는 내용을 포함, 치조골 재생 치료와 관련한 발표를 진행했다. 박 원장은 “합성골을 기반으로 한 골형성의 경우 동종골이나 이종골에 비해 신생골 형성 속도가 느리다는 것은 임상의 누구나 공감하는 내용"이라며 "하지만 LCR은 합성골임에도 골재생 속도가 뛰어나다는 것을 실제 치료 환경에서 확인했다"고 말했다. 이는 LCR이 열처리를 통해 만들어지는 골이식재들과 달리 '나노 스케일 미세구조 및 입자 자체 기공' 기술 적용으로 이식재 입자의 미세기공(Pore)과 넓은 표면적을 구현, 혈액적심성이 우수하고 신생골 형성이 빠르다는 특징과 일맥상통한다는 것이다. 실제로 오스템에서 진행한 비임상 평가에서는 골화 속도와 골강도 등 핵심 지표가 비교군 대비 우수하다는 결괏값도 나왔다고 회사 측은 설명했다. 특히 박 원장은 ‘PDRN’과 LCR이 결합하면 골재생 시너지가 극대화된다는 것도 강조했다. 실제 임상 환경에서 LCR과 PDRN을 조합해 사용했을 때 3개월 조직에서 압도적인 골재생을 보여준다는 구체적인 사례와 함께 자세한 조직 분석을 소개했다. 해당 조합을 사용하면 다른 합성골과 비교 시 조직에서 확인되는 신생골 양과 네트워크가 월등히 우수하다는 골자다. 섹션 발표 후 Q&A에서도 PDRN과 LCR 조합에 대한 임상적인 질문이 쇄도했으며 오랜 기간 해당 조합으로 경험을 축적한 박 원장은 최적화된 솔루션 노하우를 공유했다. 박 원장은 “iGBR(급속골재생이식)이 필요한 케이스와 같은 contained defect에서 다양한 조합으로 시술을 한 결과 LCR과 PDRN 조합이 가장 효과적이며 실제 조직 소견에서 그 차이가를 극명하게 드러난다고 확인할 수 있었다”며 “육안으로 보게 되면 크게 느끼지 못하겠지만 조직을 확인 시 얼마나 신생골을 잘 만드는지 확인할 수 있다. 20년간 많은 조직을 경험했지만 이 조합은 특정 케이스에서 이례적일 정도로 뛰어나다. 이제 합성골의 시대가 도래한 것 같다”고 평가했다.
덴티움이 ‘DENTEX 2026’에서 저선량 고해상도 진단 장비 ‘bright CT’, 수술에 특화된 체어 ‘bright Simple’, 극대화된 공간 효율의 ‘bright Chair 2’를 선보인다. 정밀한 진단 시스템 구축과 설비 공사 부담 경감, 철저한 위생 환경 구축을 한 번에 해결할 수 있는 솔루션이다. bright CT는 단 한 번의 촬영으로 CBCT, Virtual Panorama, Virtual Cephalo 영상을 동시에 생성하는 고해상도 영상 장비다. 불필요한 추가 촬영을 줄여 환자의 방사선 노출도 최소화 하며, 특히 Low Dose Mode 사용 시 국내 진단 참고 수준(DRL) 대비 약 79% 낮은 선량으로 촬영이 가능하다. bright Simple은 정밀 수술에 필수적인 안정적 시야 확보를 위해 210×130mm의 넓은 조사면을 제공하는 Shadowless 수술등과 손목 하중을 줄이고 발 간섭을 없앤 Swing Type 구조를 적용했다. bright Chair 2는 컴팩트한 구조로 협소한 일반 진료실에서 효율적 배치가 가능하다. 견고한 플로어마운트 기반 설계는 장기간 안정적인 사용이 가능하고, 1인 진료가 가능한 셀프 석션 모듈은 사용자 중심의 작업 편의성을 제공한다. 현장 계약 시 특별 프로모션도 준비돼 있다.
디오임플란트(이하 디오)의 차세대 치과용 소프트웨어 ‘ECO Planning’과 ‘ECO CAD’가 공식 론칭 한 달 만에 무료 사용 신청 120곳을 돌파했다. ECO는 ‘Enhance Clinical Outcome(임상 결과 향상)’의 약자로 디오가 6년에 걸친 연구개발 끝에 선보인 통합 디지털 임상 워크플로우를 의미한다. 이번 기록은 전국 교육기관·기공소·치과를 대상으로 진행 중인 무료 제공 소프트웨어에 대한 업계의 높은 관심을 보여주는 성과다. 특히 ECO 시리즈는 고가 수입 소프트웨어를 대체할 수 있어 개원가 기준 연간 약 1000만 원 이상의 비용 절감 효과가 기대된다. 특히 ‘ECO Planning’은 CT 및 구강 스캔 기반의 3D 임플란트 플래닝 소프트웨어로 자동 정합·신경관 자동 생성 등 치과용 인공지능(DAI)을 통해 진단·플래닝 시간을 크게 단축한다. 또 시각적 치료 설명을 통해 환자 이해도와 신뢰도를 높인다. ‘ECO CAD’는 연동되는 임상 데이터로 보철을 정밀하게 디자인해 의사–기공사의 실시간 협업과 스캐너·3D프린터·밀링머신과 연동한 디지털 생태계를 완성한다. 최강준 디오 디지털사업본부 본부장은 “ECO Planning과 ECO CAD는 단순한 소프트웨어가 아니라, 임플란트 플래닝부터 보철 디자인까지 디지털 임상의 전 과정을 하나의 시스템으로 연결하는 통합 협업 플랫폼의 출발점”이라며 “공식 론칭 한 달 만에 무료 사용 신청이 120곳을 돌파한 것은 ECO 시리즈가 개원가·기공소·교육기관 모두가 기다려온 솔루션임을 보여주는 명확한 지표”라고 강조했다. 이어 “ECO 소프트웨어는 2026년까지 무료로 제공될 예정이며, 디지털 워크플로우 혁신을 실제 임상에서 경험할 수 있는 최적의 기회가 될 것”이라고 덧붙였다. 한편 디오는 ECO 기반 디지털 임상 워크플로우를 시연하고 실무 중심 노하우를 제공하는 세미나도 부산과 서울에서 순차적으로 진행했다. 지난 11월 22일 부산 본사에서 열린 ‘ECO Planning & CAD SEMINAR’는 정원 70명이 조기 마감될 정도로 높은 호응을 얻었으며, 지난 12월 13일 서울에서 열린 세미나 역시 모집 인원을 초과 달성하는 등 열기가 뜨겁다. 한편 ECO Planning & ECO CAD 무료 체험 라이선스는 2026년 10월까지 제공되며, 사용 신청 및 향후 세미나 일정은 디오 공식 홈페이지(https://dioimplant.com/) 또는 고객센터(1599-3875, 내선 1번)를 통해 확인할 수 있다.